O propionato de drostanolona — Masteron no nome de mercado — é um esteroide anabolizante derivado do DHT. Ele não aromatiza em estrogênio e, em laboratório, reduz a ligação do estradiol a tecidos-alvo. É daí que vem a fama de "anti-estrogênico". A "dureza" é consequência indireta: menos retenção hídrica, músculo mais denso e definido. O rótulo de 100 mg/ml não conta a outra metade. A eficácia estética nunca foi ensaiada em humanos. Já os riscos cardiovasculares e endócrinos da classe são documentados — inclusive em roedores tratados com dromostanolona.
O que é o propionato de drostanolona
Drostanolona (também grafada dromostanolona) é o nome genérico da molécula: 2α-metil-DHT, um derivado direto do di-hidrotestosterona com um grupo metila reposicionado. Ela própria nunca foi vendida como medicamento; o que existiu foi o éster propionato, pró-fármaco injetável lançado para uso médico em 1961, depois de descrito em 1959.
Masteron, Masteril, Masterid e Drolban foram marcas históricas desse propionato. Landerlan Gold Masteron 100 mg/ml (frasco de 10 ml) é uma dessas leituras comerciais do mesmo princípio ativo. A concentração do rótulo descreve o éster por mililitro de solução injetável. Até onde a literatura pública alcança, não há estudo revisado por pares sobre esse produto específico. O que existe de sólido é sobre a molécula — é nela que este texto se apoia.
Química básica ajuda a entender o comportamento. A drostanolona livre tem fórmula C20H32O2 e massa de 304,5 g/mol; o propionato, C23H36O3, 360,5 g/mol. O éster retarda a liberação após a injeção. Na prática de mercado, formulações de propionato são tratadas como ação curta, com efeitos que sobem e descem em dias. Não há ensaio humano moderno que fixe uma meia-vida exata; quem afirma número preciso está vendendo, não pesquisando.
Por que "anti-estrogênico": o mecanismo real
Dois fatos distintos sustentam a reputação, e é preciso separá-los.
Primeiro: por ser derivado de DHT, a drostanolona não é substrato da aromatase. Ela não se converte em estrogênio, diferente de testosterona e seus ésteres. Sozinha, não eleva estradiol por conversão.
Segundo, e mais interessante: em 1977, Trams publicou no European Journal of Cancer um experimento clássico. O propionato de drostanolona reduzia a ligação do estradiol a tecidos-alvo mamários, normais e malignos. É o fundamento laboratorial do termo "anti-estrogênico": a molécula compete e desloca o estrogênio do receptor.
In vitro, contudo, não é clínica. O ensaio mostrou mecanismo, não síndrome de "proteção contra ginecomastia" em usuários. Há um contraponto direto. No estudo de Takahashi com ratos (2004), um coquetel de anabolizantes que incluía dromostanolona elevou testosterona, DHT e estradiol-17β séricos ante os controles. "Não aromatiza" não significa "ambiente sem estrogênio": o eixo inteiro reage.
O perfil enzimático fecha o quadro. A drostanolona não é substrato da 5α-redutase e é mau substrato da 3α-HSD, as duas vias principais de degradação de andrógenos. Por isso mantém alta razão anabólica/androgênica relativa — a mesma combinação que a tornou útil, um dia, em oncologia.
"Dureza": o que o termo descreve de fato
Na linguagem de palco de bodybuilding, Masteron "endurece" o músculo. Traduzindo para fisiologia: sem aromatização e com interferência na sinalização estrogênica, há menos retenção de água subcutânea. O músculo fica mais seco, a pele mais fina, a definição mais visível em baixíssimo percentual de gordura. É um efeito de contexto — ele aparece em quem já está seco, e é invisível em quem está gordo.
Nenhum ensaio randomizado moderno testou propionato de drostanolona para fins estéticos ou de composição corporal em humanos. A "dureza" é uma inferência plausível a partir do mecanismo somada à prática consistente de décadas. Estágio da evidência: farmacodinemia documentada, eficácia estética observacional. Isso não é fofoca de academia — é como o mundo funciona para quase todo anabolizante.
De anabolizante a remédio: o uso oncológico
Antes de virar assunto de garagem, o propionato de drostanolona foi terapia hormonal de câncer de mama avançado. Era dos anos 1960 aos 1980, antes de tamoxifeno e inibidores de aromatase dominarem o campo.
O melhor número disponível vem de um ensaio controlado publicado na Onkologie em 1978. As 91 pacientes com câncer de mama incurável receberam testololactona, drostanolona ou nandrolona. As remissões médias chegaram a cerca de 24% com quatro semanas e 46% com dezesseis, já com ciclofosfamida adicionada na segunda fase. Não houve diferença de efetividade entre os três medicamentos.
Havia literatura comparativa além dessa. Em 1976, o Clinical Oncology publicou a comparação direta entre Masteril e nandrolona decanoato no carcinoma de mama. Séries com Masterid saíram na Alemanha (1972, 1974) e na Bulgária (1987). É um corpo real de ensaios e coortes de época.
O desfecho dessa história é conhecido: o uso clínico desapareceu. A molécula não tem produto aprovado hoje nas agências de referência. Inibidores de aromatase e tamoxifeno ocuparam o espaço na terapia endócrina. Ficou, ironicamente, como a substância que o fisiculturismo resgatou da farmácia extinta.
Riscos que o frasco não mostra
Ser não-17α-alquilada poupa o fígado do padrão tóxico clássico dos orais — a estrutura não força a hepatotoxicidade por alquilação. Isso não torna a molécula benigna.
- Cardiovascular: o padrão da classe é dislipidemia e maior risco cardiovascular. No estudo de ratos de 2004, coração, testículo e adrenal tiveram dano severo nos grupos que receberam o coquetel com dromostanolona.
- Endócrino: o andrógeno exógeno suprime o eixo hormonal. No modelo de ratos de 2004, os grupos tratados apresentaram dano testicular severo.
- Em mulheres: virilização — engrossamento de voz, aumento de pelos, alterações clitoridianas.
- Pele e cabelo: acne por aumento de sebo e aceleração de alopecia androgenética, dado o perfil DHT.
- Humor: agressividade, irritabilidade e oscilações de humor aparecem descritos na classe.
O quadro regulatório e esportivo é fato simples: nos Estados Unidos, a drostanolona é substância controlada Schedule III, listada nominalmente na lei de anabolizantes. Na WADA, integra a classe S1 dos esteroides anabólicos — proibida dentro e fora de competição. O monitoramento do uso é consolidado. Nas 21.172 análises de rotina do laboratório sueco de abuso de drogas (2014–2023), a drostanolona foi um dos três anabolizantes mais detectados, ao lado de testosterona e nandrolona. Entre 6% e 11% das amostras davam positivo por ano.
O que a evidência diz — e onde ela para
O pacote completo, sem romance: mecanismo anti-estrogênico documentado em laboratório desde 1977. Uso médico real com números de ensaio controlado na oncologia dos anos 1970. Aparência de "dureza" plausível e consistente com o mecanismo. Eficácia estética nunca ensaiada. Riscos de classe — cardiovascular, endócrino, virilização — bem documentados, inclusive em modelos que usaram a própria molécula.
Masteron é uma das poucas substâncias do meio com história farmacêutica genuína. Isso a torna mais interessante e menos misteriosa, não mais segura. A distância entre "reduz ligação do estradiol in vitro" e "protege contra efeito colateral estrogênico na prática" é o tamanho exato do buraco de evidência que ninguém preencheu.
Perguntas frequentes
Masteron e drostanolona são a mesma coisa? Masteron é o nome de mercado histórico do propionato de drostanolona, o éster injetável. Drostanolona é a molécula-base. O rótulo "100 mg/ml" se refere ao éster.
Por que dizem que Masteron "seca" a água? Porque não aromatiza e interfere na sinalização do estradiol no tecido. Sem componente estrogênico de retenção hídrica, a definição fica mais visível. Não é diurético; é ausência de estrogênio extra.
Serve como proteção contra ginecomastia? O mecanismo de competição com o estradiol existe e foi demonstrado in vitro em 1977. Nenhum ensaio em humanos testou esse uso. É teoria farmacológica plausível, não profilaxia comprovada.
Por que um anabolizante tratava câncer de mama? Andrógenos em altas doses supõem competição com sinais de crescimento estrogênico no tumor. Nos anos 1970 isso funcionava: remissões médias de até 46% em 16 semanas num ensaio controlado. Foram substituídos por drogas melhores depois.
Referências
- Effect of drostanolone propionate on the binding of oestradiol and dihydrotestosterone by normal and malignant target tissues (Eur J Cancer, 1977)
- Androgen therapy of incurable breast neoplasms — controlled clinical study: nandrolone-testololactone-drostanolone (Onkologie, 1978)
- A comparison of drostanolone propionate (Masteril) and nandrolone decanoate (Deca-durabolin) in the treatment of breast carcinoma (Clin Oncol, 1976)
- Endocrinological and pathological effects of anabolic-androgenic steroid in male rats (Endocr J, 2004)
- Prevalence of AAS-Positive Samples at Drug Abuse Laboratory Sweden Between 2014 and 2023 (Drug Test Anal, 2025)
- PubChem: Drostanolone (CID 6011)
- 21 U.S.C. §802 — Controlled Substances Act, lista de anabolizantes
- Wikipedia: Drostanolone
